中國國藥新冠疫苗是中國國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠疫苗。截至2021年2月25日，中國已經(jīng)附條件上市的新冠疫苗已經(jīng)達到4個(gè)，其中三個(gè)滅活疫苗，一個(gè)腺病毒載體疫苗。

2021年5月7日，世衛組織總干事譚德塞宣布，將中國國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠疫苗列入“緊急使用清單”。譚德塞表示，這是世衛組織認證的第六種安全有效的高質(zhì)量疫苗，這將擴大“新冠肺炎疫苗實(shí)施計劃”可以購買(mǎi)的疫苗范圍，同時(shí)讓各國有信心加速其批準過(guò)程，以便進(jìn)口該疫苗并進(jìn)行接種。

2021年5月13日，國藥集團董事長(cháng)、黨委書(shū)記劉敬楨在走向世界的中國國藥新冠疫苗研討會(huì )上宣布，中國國藥新冠疫苗已獲得約80個(gè)國家和國際組織批準注冊上市和緊急使用，超過(guò)100個(gè)國家提出明確需求，接種人群已覆蓋196個(gè)國別，成為全球使用最廣泛的新冠疫苗。

疫苗臨床研究一般分為三個(gè)階段，也就是：I期主要評價(jià)安全性，少量志愿者;II期擴大人群評價(jià)安全性同時(shí)探索疫苗劑量和免疫程序，幾百人不等;III期為確證疫苗在目標人群的有效性，并觀(guān)察安全性，由發(fā)病率和疫苗預期效力水平?jīng)Q定參與臨床試驗的人數。簡(jiǎn)單來(lái)講，疫苗必須是安全、有效、質(zhì)量可控的。

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